Die Entscheidung Test oder nicht muss man dann mit sich selbst abmachen. Von der Nackenfaltenmessung halte ich garnichts. Er hat den chromosomen test empfohlen (praena oder harmony test), den ich in 1 woche machen werde. Wir wollten eigentlich auch den Harmony Test machen lassen, haben uns aber entschieden erst die NFM machen zu lassen und je nach ergebniss hätten wir dann noch den Preanatest gemacht. It is therefore advisable that you still have ultrasound scans at 11-13 weeks and at 20-22 weeks to examine the fetal anatomy and at 30-32 weeks to examine the fetal growth. Meist wird er angeboten, wenn in anderen Untersuchungen (Nackenfaltenmessung, Combined-Test) ein auffälliges Ergebnis gefunden wurde oder wenn andere Risikofaktoren für eine Trisomie vorliegen (z.B. In order to understand whether the Harmony Test is worth taking, it’s important to know what the standard 12-week screening involves. Der Harmony-Test dient zur Früherkennung von Chromosomendefekten in der Schwangerschaft. Nackenfaltenmessung oder Harmony-Test? Hallo, könntet ihr mir vielleicht eure Erfahrungen mit der Nackenfaltenmessung oder dem Harmony Test nennen? Allerdings gibt es diesen Test erst seit wenigen Jahren. D.h. nackenfaltenmessung mit Feinultraschall. Harmony has a detection rate of greater than 99% and a false-positive rate of less than 0.1% for trisomy 21. The Harmony test does not provide information on physical defects, such as heart or brain abnormalities and spina bifida, or fetal growth. Zur NFM hat auch ein Bluttest gehört damit nachher alles ausgewertet werden kann. Harmony is a non-invasive, cell-free DNA-based blood screening test that assesses the probability of fetal trisomy 21, 18, and 13 in women of any age or risk factors. The Harmony test can be performed as early as 10 weeks’ gestation. Ich möchte auf gar keinen Fall ein Kind mit Down-Syndrom, deshalb hätte ich den Test wohl eher auch im jungen Alter gemacht. The Harmony Prenatal Test uses just one vial of blood from the mother to screen for Down Syndrome (trisomy 21) and two other rare but devastating genetic disorders (Edward’s Syndrome/trisomy 18 and Patau Syndrome/trisomy 13). 1. Waere mir klarer gewesen dass der nt/bluttest so ungenau ist, haette ich gleich den paenatest gemacht – da kriegt man wenigsten eine eindeutige 99% sichere Aussage: trisomie 21: ja/nein. Ich bin jetzt etwas verunsichert, weil ich mich eigentlich gegen die Nackenfaltenmessung und für den Harmonytest entschieden habe. The test can be done as early as 10 weeks into the pregnancy and results come back within seven to 10 business days. Machen beide Test Sinn oder will der Frauenarzt nur verdienen? Die Nackenfaltenmessung, bzw. So if the test results show there is a high risk of the fetus having trisomy 21, 18, 13 or a sex chromosome condition, it does not mean that the fetus definitely has one of these conditions – although it is highly likely. Hatte heute einen Termin beim FA, ich weiß, dass beides freiwillige Zusatzleistungen sind. Ich rate nur zum Harmony Test, wenn es sein muss. mütterliches Alter über 35 Jahre). Sie kommt immer häufiger zu einem frühen Zeitpunkt der Schwangerschaft auf Wunsch der Eltern zum Einsatz. The Harmony test is considered a prenatal screening test, not a diagnostic test. Also nochmal 2 Wochen warten und nochmal zahlen. auch Nackentransparenzmessung genannt, ist eine nicht-invasive (das heißt nicht in den Körper der Mutter eingreifende) Methode der Pränataldiagnostik. Das Risiko steigt eben mit zunehmendem Alter, aber auch mit 20 kann man so ein Kind bekommen. Könnt ihr mir eure Erfahrungsberichte schreiben?